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最終更新日: 2025/11/16
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イーコンプライアンス

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  • ★新刊書籍★【徹底解説】医療機器プロセスバリデーション

    に公開 2025/02/12

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  • 【新ワンポイントセミナー】＜第112回＞　医薬分業の理由

    に公開 2025/02/11

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  • 028 ファイルとは　#shorts #イーコンプライアンス #リスクマネジメント #ユーザビリティエンジニアリング #医療機器#医療機器規制 #クリティカルシンキング

    に公開 2025/02/07

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  • 【新ワンポイントセミナー MD】＜第85回＞　苦情管理の留意点②

    に公開 2025/02/07

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  • ★新刊書籍★ FDA査察対応の手引き

    に公開 2025/02/05

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  • ２章 UKCAセミナー「Brexit後の英国医療機器の規制の現状と将来」

    に公開 2025/02/05

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  • １章 UKCAセミナー「はじめに」

    に公開 2025/02/05

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  • 【新ワンポイントセミナー】＜第111回＞　医薬品製造になぜ生データが大切なのか

    に公開 2025/02/04

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  • 027 使用環境とユーザーへの配慮　#sorts #イーコンプライアンス #リスクマネジメント #ユーザビリティエンジニアリング #医療機器#医療機器規制 #クリティカルシンキング

    に公開 2025/02/03

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  • 026 ユーザビリティエンジニアリングの対象　#sorts #イーコンプライアンス #リスクマネジメント #ユーザビリティエンジニアリング #医療機器 #医療機器規制 #クリティカルシンキング

    に公開 2025/01/31

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  • 【新ワンポイントセミナー MD】＜第84回＞　苦情管理の留意点①

    に公開 2025/01/31

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  • ４章 CSA「Case for Qualityとは」

    に公開 2025/01/29

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  • ３章 CSA「用語解説」

    に公開 2025/01/29

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  • ２章 CSA「なぜCSAが必要か」

    に公開 2025/01/29

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  • １章 CSA「はじめに」

    に公開 2025/01/29

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  • 【新ワンポイントセミナー】＜第110回＞　なぜALCOAが重要か

    に公開 2025/01/28

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  • 025 わざと使いにくくすることもユーザビリティ #sorts #イーコンプライアンス #リスクマネジメント #ユーザビリティエンジニアリング #医療機器 #医療機器規制 #クリティカルシンキング

    に公開 2025/01/27

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  • 【新ワンポイントセミナー MD】＜第83回＞　なぜ継続的な臨床評価が必要か

    に公開 2025/01/24

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  • 【新ワンポイントセミナー】＜第109回＞　データ不正がもたらした悲劇

    に公開 2025/01/21

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  • 【新ワンポイントセミナー MD】＜第82回＞　ソフトウェアで糖尿病治療

    に公開 2025/01/17

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